Предрасположенными к передаче инфекционного заболевания являются восприимчивые кошки, которые контактируют с инфекционным агентом. Случается, что инфекционный агент широко распространен во внешней среде, однако большинство возбудителей кошачьих инфекций передаются прямым контактом между животными. Во время вязки происходит непосредственный контакт. Кошки, живущие группами, обычно имеют общие миски, туалет и т.д., но во время вязки контакт между животными становится наиболее интенсивным. Кошки и коты часто царапают морду друг у друга, способствуя передаче возбудителя через слюну/ротоглотку или глаза.
В момент вязки кот хватает кошку за шею. При этом он может нанести укушенные раны, через которые вероятный возбудитель может попасть в кровь кошки. Если инфекционный агент присутствует в генитальном тракте или в сперме, заражение может произойти во время вязки.
Более того, вязка часто связана со стрессом, который может быть следствием транспортировки и/или внедрением кошки в новую среду, если происходит вязка кошек из разных питомников. Стресс может приводить к реактивации и усилению выделения известных возбудителей, таких как герпесвирус. С другой стороны, близкий контакт и стрессовая ситуация во время вязки могут создать такие условия, что передача возбудителя не произойдет, тогда как в другое время риск заражения был бы очень высок. Эта ситуация осложняется тем, что в питомниках клинические проявления заболеваний не всегда выявляются, а чистопородная популяция кошек очень часто является носителем многих инфекционных агентов. Важность вязок в распространении инфекций подтверждается тем, что возбудители могут очень интенсивно распространяться среди известных пород.
Для снижения риска заноса возбудителей инфекций в питомники во время визита самки заводчики выделяют отдельное помещение для вязок.
Это один из способов снижения риска передачи возбудителей инфекционных заболеваний между котом-производителем и другими кошками питомника, но при этом риск инфицирования кота/кошки во время вязки сохраняется. Другой способ защиты – это разведение в пределах небольшой ограниченной популяции, как, например, в частных питомниках. Однако такая стратегия обязательно приведет к инбридингу и генетическим заболеваниям. Тем не менее, разведение кошек – это всегда балансирование между инфекциями с одной стороны и генетическими аномалиями – с другой, и этот процесс всегда преследует цель – выведение здоровых кошек.
Мероприятия при обнаружении возбудителя необходимо планировать и проводить в зависимости от нескольких факторов. Тяжесть заболевания во многом определяется возбудителем, важно знать – поддается ли заболевание лечению, или нет. Подавляющая часть возбудителей потенциально присутствуют в популяции питомников, и этот факт обязательно нужно учитывать. На возможность передачи возбудителя большое влияние оказывают условия содержания животных. Общие рекомендации давать достаточно сложно, однако некоторые «стратегические соображения» по предотвращению передачи инфекций во время вязки изложены в конце этой статьи после краткого описания основных возбудителей.
Вирусные инфекции
Вирус панлейкопении кошек (FPV). Вирус панлейкопении кошек – это серологически гомогенный вирус, исключительно устойчивый во внешней среде (от неск. месяцев до неск. лет). Инкубационный период обычно 4-5 дней, но может варьировать от 2 до 10 дней. Вирус размножается преимущественно в клетках с высоким уровнем митотической активности, таких как клетки кишечного эпителия, стволовые клетки костного мозга и лимфоидные клетки. Это приводит к диарее и лейкопении. Во время острой инфекции вирус выделяется из организма в составе всех секретов. Кошки обычно инфицируются при непосредственном контакте фекально-оральным путем. Вирус может выделяться с мочой и калом до 6 недель после выздоровления. Хотя FPV является причиной тяжелого заболевания и гибели особенно у молодых невакцинированных животных, большинство случаев заболевания панлейкопенией протекают субклинически. Если заражение кошки произошло во время беременности, вирус может инфицировать плоды и привести к репродуктивным расстройствам с признаками заболевания кошки или без них. В зависимости от того, в какой период беременности произошло инфицирование кошки, возможно появление бесплодия, резорбции плодов, выкидыши или рождение мумифицированных плодов. Инфицирование котят в пренатальный или ранний постнатальный период может приводить к поражению центральной нервной системы с повреждением мозжечка, что проявляется атаксией (очень распространенная проблема). FPV наиболее известен, как причина заболевания невакцинированных уличных кошек. Как недавно стало известно, он может быть причиной смертности чистопородных котят. Возраст этих котят варьирует от 10 дней до 7 месяцев, некоторые из них были однократно вакцинированы или получены от вакцинированных кошек. Основываясь на данных об обнаружении FPV в сердечной мышце кошек с кардиомиопатией, бытует спекулятивное мнение, что если котенок был заражен в раннем возрасте, это может стать причиной кардиомиопатии гораздо позже. Пока неизвестны актуальность выделения FPV со спермой или утеро-вагинального пути заражения.
Герпесвирус кошек (FHV, вирус ринотрахеита кошек, FRV). Герпесвирус кошек – подозрительный вирус, сохраняющийся во внешней среде до 18 часов в различных состояниях. Инфицирование происходит конъюнктивально, орально или назально. После инкубационного периода, который обычно составляет от 2 до 6 дней, но может быть и дольше, может развиться серьезное респираторное заболевание. Примерно 80% выздоровевших кошек остаются носителем вируса и могут выделять его, особенно после стресса (переезды, беременность, лактация). Конечно, некоторые носители FHV не выделяют его даже во время стрессовых ситуаций. У кошек можно наблюдать клинические признаки заболевания во время выделения вируса, но иногда симптомов нет. Выделение вируса обычно начинается в течение недели после действия стресс-фактора и продолжается 1-2 недели. Наиболее ранний срок выделения вируса был установлен на 4-ый день после стресса. Переезд и вязка может стать причиной реактивации и выделения вируса и привести к передаче вируса, если кошки содержатся вместе 4 дня или более. Поскольку могут действовать и другие стресс-факторы, совместное содержание кошек менее 4 дней не гарантирует отсутствие заражения. При экспериментальном внутривенном заражении на 42-50 день беременности возникают аборты из-за одновременного поражения матки и плаценты. Аборты случаются на 6-9-ый день после инокуляции вируса, исключая случай, когда это произошло через 4 недели. В этом случае вирус был выделен из пораженной печени котенка. От котят, которые были абортированы ранее, выделить вирус не удалось. Аборты можно спровоцировать и интраназальным инфицированием, но при этом не всегда удается выделить вирус из плаценты/матки/плода и не всегда наблюдаются специфические поражения. Эти аборты являются вторичными по отношению к серьезным заболеваниям респираторного тракта. Роль FHV в репродуктивных нарушениях при «натуральной» инфекции пока не выяснена. Некоторые авторы установили, что FHV не является важной причиной репродуктивных нарушений, тогда как другие представляют одновременное поражение респираторного тракта и репродуктивные проблемы, как пример ассоциированного инфицирования кошки FHV и Chlamidophila felis. Герпесвирус кошек может стать причиной вагинита у кошек, экспериментально зараженных интравагинальным путем. У котят, рожденных от кошки, зараженной интравагинально в поздние сроки беременности, смертность очень высока из-за поражения печени и респираторного тракта. FHV может быть причиной смертности котят и в «натуральных» условиях. Инфицированные котята могут не демонстрировать клинических проявлений болезни, поэтому переносчиками FHV могут быть даже кошки, никогда прежде не проявлявшие симптомов заболевания. Неизвестна возможность выделения герпесвируса кошек со спермой, однако кошки могут быть инфицированы вагинально. У человека герпесвирус может выделяться со спермой.
Калицивирус кошек (FCV). Калицивирус кошек может быть причиной различных синдромов у инфицированных кошек. Наиболее распространенные клинические манифестации – заболевания верхних дыхательных путей, первичный ринит и язвенный стоматит, а также синдром «прихрамывания». Все изоляты относятся к сходным серотипам, но различаются по атигенности и значительно различаются по вирулентности. Часто присутствуют лишь признаки легкого поражения верхних дыхательных путей, однако может встречаться системная инфекция и даже гибель, особенно у котят. Описаны случаи геморрагической лихорадки, как следствие инфицирования вирулентными штаммами FCV. Калицивирус может также вызывать аборты у невакцинированных кошек. Оба сообщения об FCV-индуцированных абортах у невакцинированных кошек указывают на отсутствие у них других симптомов заболевания. Вирус может быть выделен из плодов. Инкубационный период 1-7 дней. После инфекции вирус выделяется через ротоглотку. Большинство кошек через месяц перестают выделять вирус, но остаются асимптоматическими носителями. Самки-носители могут заражать впоследствии своих котят с проявлением клинических признаков или без них. Это путь распространения вируса в популяции клинически здоровых кошек. Кошки, первично вакцинированные полевым или вакцинным штаммом, не могут противостоять хроническим носителям, когда в последствии происходит инфицирование гетерологичными штаммами FCV. Это доказывает персистенцию вируса в популяции кошек. Неизвестно, может ли FCV выделяться со спермой, так же как неизвестна вероятность вагинального заражения.
Коронавирус кошек (FCoV) и инфекционный перитонит кошек. Коронавирус кошек чрезвычайно широко распространен в кошачьей популяции. Его распространенность варьирует от 16% среди домашних кошек при одиночном содержании до более, чем 50% среди здоровых чистопородных кошек питомникового содержания. Эндемичная локализация коронавируса это преимущественно тонкая кишка, где он не вызывает клинических проявлений или становится причиной легкой диареи. Иногда кишечный коронавирус мутирует, приобретая способность к инфицированию и репликации в макрофагах и моноцитах, вызывая инфекционный перитонит кошек (FIP). Это так называемый последовательный феномен: у многих здоровых кошек, не имевших предрасположенности к FIP, можно выявить виремию. Коронавирусы имеют высокие мутационные способности, объясняющиеся несколькими причинами: коронавирусы содержат самый большой РНК-геном и в процессе его репликации высока вероятность появления «некорректных» точек мутации, стирания и рекомбинации. Существуют 2 формы FIP: «влажная» с абдоминальным и/или торакальным выпотом и «сухая» с гранулематозными поражениями внутренних органов. Инфекционный перитонит кошек – фатальное заболевание. Коронавирус кошек можно выделить от котят 4-дневного возраста с пневмонией и гепатитом. При этом мать может не иметь клинических признаков заболевания. Это доказывает возможность трансплацентарного пути заражения, однако FIP нельзя отнести к распространенным причинам репродуктивных расстройств у кошек. FIP не считается распространенной причиной ранней смертности у котят или синдрома «увядания» котят, но это очень актуальная причина гибели для котят старше 3 месяцев. Доказано, что от 5 до 12% кошек, инфицированных FСoP, заболевают инфекционным перитонитом. Риск развития FIP невысок у домашних кошек, однако FIP диагностируется у домашних кошек с эндемичным FСoV. Это подтверждает теорию возникновения возбудителя FIP из эндемичного кишечного коронавируса в результате мутации, при этом горизонтальная трансмиссия вирулентных штаммов является скорее исключением из правила. Тем более, что FСoV уже имеет повсеместное распространение среди популяции чистопородных кошек. FCoV в значительных количествах выделяется с калом и реже – со слюной. Большинство кошек выделяют вирус в течение 3-9 месяцев, но остаются носителями, включая кошек, устойчивых к инфекции. Неизвестно, выделяется ли FCoV со спермой и возможен ли вагинальный путь заражения кошек.
Вирус лейкемии кошек (FeLV). Вирус лейкемии кошек – это ретровирус с тремя субтипами. Субтип А наиболее распространен и является контагиозным для кошек. Этот вирус разрушается при дезинфекции, но в большинстве случаев остается жизнеспособным в течение 48 часов при комнатной температуре. Среди уличных кошек, инфекция более распространена, чем среди домашних. Также распространению инфекции способствует скученное содержание животных. Вирус выделяется преимущественно со слюной персистентно виремичных кошек. Котята, родившиеся от кошки с виремией могут заразиться внутриутробно, однако после рождения риск заражения значительно возрастает, особенно когда кошка начинает облизывать котят.
Вирус передается преимущественно прямым контактом при вылизывании, но вероятен и ятрогенный путь через контаминированные иглы, инструменты и при гемотрансфузии.
Считается, что FeLV является причиной 2/3 случаев рака у кошек. Инфицирование также приводит к подавлению иммунного ответа из-за поражения клеток крови и костного мозга. Способность противостоять вирусной инфекции во многом зависит от возраста кошки. У большей части котят этот вирус продолжает размножение в клетках костного мозга и лимфоидной ткани, такие кошки становятся персистентно виремичными. Большинство взрослых кошек имеют эффективный иммунный ответ и способны избавиться от инфекции в течение нескольких недель или месяцев.
После орофарингеального или назального заражения вирус размножается в орофарингеальной лимфоидной ткани. Если иммунный ответ недостаточен, у кошки развивается виремия и вирус распространяется в костный мозг и инфицирует гематопоэтические клетки. Некоторые кошки с персистирующей виремией демонстрируют клинические признаки только через несколько лет. У транзитно виремических кошек может развиваться латентная инфекция костного мозга с ликвидацией виремии. У кошек с латентной инфекцией может развиться виремия под воздействием стресса, таким как лактация или беременность, хотя обычно вирус элиминируется в течение 6 месяцев. Латентная инфекция FeLV может протекать ассоциировано с другими заболеваниями: лимфома, лейкемия и цитопения, однако последними исследованиями связь между этими патологиями и FeLV не была подтверждена.
У персистентно виремичных кошек репродуктивные нарушения могут быть только клиническими проявлениями FeLV-инфекции. В ранних исследованиях 70-90% кошек с репродуктивными нарушениями имели позитивный FeLV-тест. Сейчас их процент существенно снизился из-за использования процедуры FeLV-тестирования для выявления носителей возбудителя и исключения их из разведения. Среди FeLV-виремичных кошек процент репродуктивных проблем остается высоким. Было отмечено, что размеры плодов на 4-5 неделе беременности снижаются, а после 7 недели возникают кровянистые выделения из влагалища. Также наблюдаются аборты и бесплодие (вероятно, ранняя эмбриональная смерть). Иногда заметно, что абортированные плоды погибли в разные периоды беременности. У кошек с виремией аборты и рассасывание плодов могут многократно повторяться. FeLV может проникать через плаценту, но основная причина абортов – конфликт между тканями матери и плода. После абортов можно наблюдать бактериальный эндометрит, как отражение иммуносупрессивного действия FeLV. Котята, рожденные от кошки с виремией обычно страдают от атрофии тимуса и погибают в течение 2 недель. Неизвестно, выделяется ли FeLV со спермой и возможен ли вагинальный путь заражения кошек.
Вирус иммунодефицита кошек (FIV). Вирус иммунодефицита кошек это лентивирус из семейства ретровирусов. Вирус присутствует в слюне и крови инфицированных кошек. Основной путь передачи вируса – это укушенные раны. В связи с этим коты инфицируются в 2-3 раза чаще, чем кошки.
У первично инфицированного кота наблюдается короткий период легкого клинического заболевания с лимфоаденопатией, лихорадкой и общего недомогания. У многих кошек эта острая фаза остается незамеченной. После острой фазы вирус остается, но животное клинически здорово. Эта фаза продолжается обычно 3-5 лет. В заключение, кошка заболевает клинически, с симптомами, вызванными вторичным инфекционным агентом. Причем у кошки с нормальным иммунным ответом, такие симптомы не смогли бы развиться. Наиболее распространенный синдром связан с поражением ротовой полости и респираторного тракта. Известны случаи, когда серонегативные по FIV кошки показывали положительные результаты ДНК-теста, однако клиническое значение латентной инфекции этого типа пока неизвестно.
В первом сообщении о FIV аборты были названы клиническим проявлением данной инфекции. Экспериментально зараженные беременные кошки абортировали или рождали нежизнеспособных котят, умирающих в течение 48 часов. Половина из этих котят была инфицирована внутриутробно. FIV также был выделен также из молозива, молока и вагинального секрета, и более 70% котят были инфицированы пре- или постнатально. Присутствие FIV в вагинальных смывах от беременных кошек предполагает возможность заражения котят во время родов. Колостральные антитела играют важную защитную роль: все котята инфицировались через молозиво и молоко, если последние не содержали антител. Доля зараженных котят снижалась до 40%, когда в молозиве присутствовали антитела. Материнские антитела не проникают в матку. Уровень материнских антител у котят становится неопределяемым к 8-11 неделе после рождения, но в возрасте около 5 мес. материнские антитела могут быть вновь обнаружены. Материнские антитела у котят до 6 мес. возраста могут провоцировать положительную серологическую реакцию на FIV. Поэтому серопозитивные котята младше 6 месяцев должны быть обследованы повторно через 60 дней.
Вирус иммунодефицита кошек выделяется со спермой и в острую, и в хроническую фазу заболевания. Вирус может быть выделен из спермы кота даже до сероконверсии. Интервал от инфицирования до сероконверсии может быть около 8 недель. Экспериментально доказано, что кошка может быть инфицирована интравагинально. FIV может передаваться от самца к самке и при искусственном лапароскопическом осеменении свежей спермой. При инфицировании кошки во время искусственного осеменения вертикальной передачи возбудителя не происходит. У хронически больных натурально инфицированных кошек вертикальный путь передачи FIV также встречается относительно редко.
|